{"infobox":{"Einddatum consultatie":"25-06-2025","Onderwerpen":"Geneesmiddelen en medische hulpmiddelen","Organisatie":"Ministerie van Volksgezondheid, Welzijn en Sport","Startdatum consultatie":"27-05-2025","Status":"Gesloten","Type consultatie":"Ministeri\u00eble regeling","Voor wie belangrijk":"Deze regeling is belangrijk voor andere zorgverleners en patienten.\u00a0 Zorgverleners: op basis van deze regeling kunnen zij patienten tijdens een tekort behandelen met vergelijkbare geneesmiddelen uit het buitenland, zonder dat zij daarvoor voor iedere individuele patient vooraf toestemming hoeven te vragen en krijgen. Patienten: patienten kunnen tijdens een geneesmiddelentekort behandeld worden met een vergelijkbaar geneesmiddel uit het buitenland, als andere oplossingsrichtingen onvoldoende effectief zijn gebleken.","Wat verandert er?":"Het nemen van tekortenbesluiten was eerder in Nederland staande praktijk. Vanwege een gerechtelijke uitspraak over de verhouding tussen de Regeling Geneesmiddelenwet en de grondslag van deze regeling in artikel 40 Geneesmiddelenwet, moest de Geneesmiddelenwet aangepast worden. Ook de Regeling wordt nu geactualiseerd. Er zijn op enkele details na geen grote inhoudelijke aanpassingen ten opzichte van de vorige regeling."},"resource":"nl.mnre1025.2e-i.2025.12"}