{
    "dc_identifier": "nl.oorg10123.2j.2014.90",
    "dc_title": "Feasibility study for improvements to the population screening for cervical cancer 2013 | RIVM",
    "dc_type": "2j",
    "dc_description": "Een langdurige infectie met hoog-risicotypen van het Humaan Papillomavirus (hrHPV) kan voorstadia van baarmoederhalskanker veroorzaken. Vroege opsporing van voorstadia van baarmoederhalskanker door hrHPV-screening als primaire test is, goed te organiseren en uit te voeren. Dit blijkt uit een zogeheten uitvoeringstoets naar dit bevolkingsonderzoek, uitgevoerd door het Centrum voor Bevolkingsonderzoek. De minister van Volksgezondheid, Welzijn en Sport gebruikt de toets bij de besluitvorming of het voorgestelde bevolkingsonderzoek wordt ingevoerd.\n                        \n                        Het voorgestelde bevolkingsonderzoek is bedoeld voor vrouwen van 30 tot en met 60 jaar. Zij worden iedere vijf jaar door de screeningsorganisaties uitgenodigd om bij de huisartsenvoorziening een uitstrijkje te laten maken. Vrouwen die niet reageren, ontvangen een zelfafnameset om zelf lichaamsmateriaal af te nemen. Het afgenomen materiaal wordt getest op de aanwezigheid van hrHPV. Vrouwen van 40 en 50 jaar die hrHPV-negatief getest zijn, krijgen pas na tien jaar een nieuwe uitnodiging. Als hrHPV aanwezig is, wordt gekeken of er ook sprake is van afwijkende cellen (cytologische beoordeling). Afhankelijk hiervan vindt verwijzing naar de gynaecoloog of vervolgonderzoek bij de huisartsenvoorziening plaats. Vrouwen die in aanmerking komen voor vervolgonderzoek, ontvangen een uitnodiging van de screeningsorganisaties. De hrHPV-test en de cytologische beoordeling vinden plaats in een beperkt aantal screeningslaboratoria.\n                        \n                        Het voorgestelde bevolkingsonderzoek levert extra gezondheidswinst op en de uitvoeringskosten zijn lager dan het huidige bevolkingsonderzoek.\n                        \n                        De uitvoeringstoets is in samenwerking met de betrokken beroepsgroepen, patiëntenorganisaties, screeningsorganisaties en andere stakeholders tot stand gekomen. Onder hen is voldoende draagvlak om hrHPV-screening en de zelfafnameset in te voeren. Voor de uitvoeringstoets is in kaart gebracht hoe het primaire proces, de organisatie, het kwaliteitsbeleid, de communicatie, de monitoring en evaluatie ingericht moeten worden.\n                        \n                        Om het voorgestelde bevolkingsonderzoek in te kunnen voeren, is twee jaar voorbereiding nodig. Het opstellen van de kwaliteitseisen, de aanbestedingen en de ICT-ontwikkelingen zijn belangrijke aandachtspunten in de voorbereiding. Het voorgestelde bevolkingsonderzoek wordt direct volledig ingevoerd. Alle vrouwen die in aanmerking komen voor een uitnodiging, krijgen een hrHPV-test aangeboden. Intensieve monitoring van mogelijke nadelige effecten, zoals overbehandeling, is belangrijk.",
    "dc_source": "https://www.rivm.nl/publicaties/feasibility-study-for-improvements-to-population-screening-for-cervical-cancer-2013",
    "dc_publisher": "oorg10123",
    "dc_creator": "WooScraper_v1",
    "foi_nrDocuments": "1",
    "foi_retrievedDate": "2024-12-01",
    "foi_publishedDate": "2014-09-28",
    "dc_date_year": "2014",
    "dc_publisher_name": "Rijksinstituut voor Volksgezondheid en Milieu",
    "dc_type_description": "2j - Onderzoek",
    "tooiwl_type": "c_fdaee95e",
    "foi_page_title": "Onderzoek Rijksinstituut voor Volksgezondheid en Milieu",
    "foi_isWoo": "Ja",
    "foi_nrPagesInDossier": "177",
    "foi_fairiscoreVersions": "{\"v1\": 2, \"v2\": 1}",
    "foi_files": [
        {
            "dc_identifier": "nl.oorg10123.2j.2014.90.doc.1",
            "dc_title": "Feasibility study for improvements to the population screening for cervical cancer 2013 | RIVM",
            "foi_fileName": "2014-0056.pdf",
            "dc_type": "bijlage",
            "dc_source": "https://www.rivm.nl/bibliotheek/rapporten/2014-0056.pdf"
        }
    ]
}