Adverse Events Following Immunisation under the National Vaccination Programme of the Netherlands. Number VII - Reports in 2000 | RIVM

Sinds 1962 bewaakt het RIVM de veiligheid van het Rijksvaccinatieprogramma. Vanaf 1964 gebeurt dat in nauwe samenwerking met de Gezondheidsraad. Het merendeel van de meldingen van vermoede bijwerkingen komt binnen via de telefoondienst van het RIVM, waarbij de meeste meldingen afkomstig zijn van de Jeugdgezondheidszorg. Nadere informatie wordt zonodig verkregen van ouders en behandelende artsen. Na aanvulling en verificatie wordt aan de hand van de (werk)diagnose de causaliteit beoordeeld. Alle in 2000 binnengekomen meldingen zijn in dit rapport opgenomen en gerubriceerd naar aard van de gebeurtenis en naar causaal verband. Onderrapportage, vertekening en specifieke beelden worden besproken, met aandacht voor effecten van de vervroeging van het vaccinatieschema. Er zijn 1142 meldingen binnengekomen, op een totaal van bijna 2,5 miljoen vaccinaties. Hiervan waren 18 (1,6%) meldingen niet te beoordelen vanwege ontbrekende informatie. Bij 79% (884) van de meldingen werd een mogelijk causaal verband vastgesteld en bij 240 meldingen (21%) werd een oorzakelijk verband onwaarschijnlijk of afwezig geacht. Vergeleken met 1998, het laatste volledige jaar met het oude schema, was er een kleine stijging van het aantal meldingen, passend bij het wat grotere geboortecohort. De vervroeging van het schema lijkt niet veel effect gehad te hebben, behalve de kleine stijging in het aantal gemelde collapsreacties.