Identification of health damage caused by Medicrime products in Europe : An exploratory study | RIVM

In Europa neemt het gebruik van vervalste medische producten (Medicrimeproducten) toe. De dubieuze kwaliteit van deze producten veroorzaakt naar verwachting gezondheidsschade. De aard en omvang ervan is echter moeilijk te bepalen, omdat de te verwachten klachten onvoldoende specifiek zijn om op te vallen in de alledaagse praktijk. Ook is het voor medici niet duidelijk waar en hoe zij hun vermoedens over gebruik kunnen rapporteren. Dit blijkt uit verkennend onderzoek van het RIVM. Medicrime-producten worden zelden aangetroffen bij (huis)artsen en officiële apotheken. Consumenten krijgen ze juist door zelf medische producten te kopen bij onbetrouwbare leveranciers, voornamelijk via internet. Via deze 'bron' stellen zij zichzelf steeds vaker bloot aan Medicrime-producten. Voor het onderzoek is op Europese schaal bekeken welke Medicrime-producten in beslag zijn genomen en welke klachten daarvan te verwachten zijn. De volgende zes categorieën Medicrime-producten worden het meest in beslag genomen: erectiemiddelen, psychoactieve drugs (zoals pepmiddelen en designer drugs), doping (vooral anabolen), afslankmiddelen, sterke pijnstillers, en geneesmiddelen voor hart- en vaatziekten. Deze categorieën vormen ongeveer 40 procent van de Medicrime-producten. De overige 60 procent wordt gevormd door een grote variatie aan geneesmiddelen, waaronder middelen tegen kanker, antibiotica, en hiv-remmers. Ook al worden deze middelen in geringere mate aangetroffen, vanwege de aard ervan moet de bedreiging voor de gezondheid niet worden onderschat. Met het oog op epidemieën en resistentievorming is het ongewenst dat onbetrouwbare anti-infectieuze middelen worden gebruikt. Aanbevolen wordt om de bewustwording bij artsen van het verschijnsel Medicrime-producten te vergroten, bijvoorbeeld via publicaties in medische tijdschriften. Verder wordt aanbevolen om een informatiesysteem op te zetten over verdachte producten en klachten. Ten slotte is het van belang een eenvoudige registratiewijze van verdachte medisch producten in te richten, bijvoorbeeld door deze mogelijkheid toe te voegen aan het internationale rapportageformulier van de WHO voor bijwerkingen. De aanbevelingen zijn verwerkt in pilot studie, die momenteel in diverse Europese landen wordt uitgevoerd.