Prevention of respiratory syncytial virus (RSV) disease in infants. Background information for the Health Council of the Netherlands | RIVM

Het respiratoir syncytieel ( RS respiratoir syncytieel (respiratoir syncytieel) -)virus is een luchtwegvirus dat in Nederland veel voorkomt, vooral in de winter. De meeste kinderen krijgen vóór hun tweede jaar een eerste infectie met dit virus. Deze verloopt vaak mild, met vooral verkoudheidsklachten. Naar schatting gaat 1 op de 5 tot 10 kinderen met een RS-virus Respiratoir Syncitieel-virus (Respiratoir Syncitieel-virus) infectie naar de huisarts. Maar een deel van de kinderen wordt erg ziek: ongeveer 1 op de 100 baby’s moet door een RS-virus infectie naar het ziekenhuis. Een aantal van hen moet zelfs op de intensive care worden behandeld bijvoorbeeld omdat ze moeten worden beademd. De laatste jaren wordt gewerkt aan middelen om te voorkomen dat kinderen ernstig ziek worden van een infectie met dit virus. Het ministerie van VWS Ministerie van Volksgezondheid, Welzijn en Sport (Ministerie van Volksgezondheid, Welzijn en Sport) heeft de Gezondheidsraad gevraagd advies te geven over deze middelen. Het RIVM heeft als ondersteuning voor dit advies bestaande achtergrondinformatie verzameld voor de Gezondheidsraad. Sommige kinderen hebben een grotere kans om erg ziek te worden van het RS-virus. Dat zijn kinderen die te vroeg geboren zijn of een aangeboren ziekte hebben aan de longen of het hart. Zij krijgen daarom een medicijn dat de kans verkleint om erg ziek te worden (palivizumap). Maar de meeste kinderen die met het RS-virus in het ziekenhuis terechtkomen, horen niet bij deze risicogroepen. Zij komen daarom niet in aanmerking voor dit medicijn. In oktober 2022 heeft de EMA European Medicines Agency (European Medicines Agency) (Europees Geneesmiddelen Agentschap) een nieuw medicijn (nirsevimab) goedgekeurd voor Europa. Ook dit middel kan ervoor zorgen dat kinderen minder ziek worden, maar het werkt beter en langer dan palivizumap. Verder komt er mogelijk een vaccin voor zwangere vrouwen tegen het RS-virus. Zo’n ‘maternaal vaccin’ beschermt het kind vanaf de geboorte tegen ernstige ziekte doordat de moeder tijdens de zwangerschap antistoffen aan het kind doorgeeft. Naar verwachting adviseert de Food and Drug Administration ( FDA Food and Drug Administration (Food and Drug Administration ) ) binnenkort over de goedkeuring van dit vaccin in de Verenigde Staten. De verzamelde informatie gaat over zowel het RS-virus als nirsevimab en het maternale vaccin tegen dit virus. Bijvoorbeeld hoeveel jonge kinderen in Nederland een infectie met het virus krijgen, hoe het lichaam de afweer tegen het virus opbouwt en hoe goed de middelen werken.