Improving laboratory-based surveillance of infectious diseases in the Netherlands | RIVM

In Nederland testen speciale laboratoria of mensen een infectieziekte hebben. Dit geeft inzicht in hoeveel mensen ziek worden en van welke variant van een virus of bacterie. Het RIVM doet deze analyse in samenwerking met deze ‘medisch microbiologische laboratoria’ en met de GGD Gemeentelijke Gezondheidsdienst (Gemeentelijke Gezondheidsdienst) ’en. Tijdens de coronapandemie werd duidelijker dat laboratoria, inclusief die van het RIVM, goed in staat moeten zijn om op grote schaal op infectieziekten te testen. Ook moeten zij kunnen bepalen om welke varianten van een ziekteverwekker het gaat, zoals de delta- en omikronvarianten van het virus SARS severe acute respiratory syndrome (severe acute respiratory syndrome) - CoV coronavirus (coronavirus) -2. Daarnaast moeten de gegevens van de laboratoria veilig en efficiënt met RIVM kunnen worden uitgewisseld om te kunnen bepalen hoe een pandemie in Nederland verloopt. Ook voor andere infectieziekten dan COVID-19 is het belangrijk om via laboratoriumtesten in kaart te kunnen brengen hoe ze zich ontwikkelen. Op dit moment worden voor verschillende ziekten verschillende technische systemen gebruikt. Een deel van deze systemen is verouderd. Om een eventuele nieuwe epidemie beter aan te kunnen, gaat het RIVM hiervoor een nieuw technisch platform opzetten. Hiermee kan het toezicht op verschillende infectieziekten op dezelfde manier technisch worden ondersteund, zowel bij de opslag als de analyse van de data. Zo kunnen de gegevens op dezelfde manier worden uitgewisseld. Dat is efficiënter en voor alle laboratoria overzichtelijker. Verder moet het systeem beter in staat zijn om grote hoeveelheden testresultaten te kunnen verwerken. Ook wordt het makkelijker om data van nieuwe ziekteverwekkers op te slaan en te analyseren. Als voorbereiding op deze verbeterslag heeft het RIVM de juridische context beschreven voor de uitwisseling van de gegevens, zoals de privacywetgeving. Het heeft ook de eerste volledige versie beschreven van de technische specificaties en functionaliteiten waaraan het platform moet voldoen. Vanaf 2023 ontwikkelt en verfijnt het RIVM de belangrijkste delen van het platform. Om het platform zorgvuldig te kunnen ontwikkelen, worden losse onderdelen een voor een aangepakt. Zo kan het RIVM telkens leren van de ervaringen. Deze aanpak is gunstig voor zowel de kwaliteit als de kostprijs van het uiteindelijke platform.